Zalaín®
Composición
Zalaín® crema: contiene 20 mg/g de sertaconazol nitrato
Acción
farmacológica
Zalaín® es un nuevo antimicótico tópico con potente actividad fungicida y con amplio
espectro, en el que se incluyen dematofitos (trychophyton, epidermophyton y microsporum), hongos filamentosos
oportunistas (scopulariopsis),
levaduras (Cándida albicans, C.
tropicalis, etc.) y Pityrosporum (ovale
y orbiculare), así como otros agentes causantes y acompañantes de
infecciones de la piel y mucosas, tales como gérmenes gram positivos (Staphylococcus
y streptococcus).
Por sus características ZALAIN solución es particularmente útil en zonas pilosas o de difícil acceso, y en micosis externas. ZALAIN polvo está indicado para el tratamiento de las micosis de zonas con poca aireación (interdigitales y pliegues).
Indicaciones
Tratamiento
tópico de las micosis superficiales, como las dermatofitosis, tinea pedis,
tinea cruris, tinea corporis, tinea barbae y tinea manus, candidiasis y
pityriasis versicolor.
Tratamiento
tópico de las infecciones ungueales producidas por cándida y dermatofitos con
exudado, especialmente intertrigo.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad
al sertaconazol.
Advertencias
y precauciones
Zalaín®
no debe usarse para tratamientos oftálmicos. Debido al contenido alcohólico de
Zalaín® solución, puede producirse ocasionalmente, durante los
primeros días, una sensación de escozor ligero y pasajero, y sequedad cutánea,
que no suelen determinar la supresión del tratamiento.
Embarazo.
Después
de la aplicación tópica de grandes cantidades, no se detectan niveles plasmáticos;
a pesar de ello, no se ha demostrado su inocuidad en mujeres embarazadas; por
tanto debe evaluarse la relación riesgo-beneficio antes de su utilización
durante el embarazo y lactancia.
Sobredosificación
y tratamiento. Considerando
la concentración y la vía de administración, es imposible la intoxicación;
no obstante, en caso de ingestión accidental, debe aplicarse el tratamiento
sintomático adecuado.
Efectos
indeseables
Su
seguridad en tratamiento local es excelente; no se han observado efectos tóxicos
o fotosensibles. Han habido informes aislados de reacción eritematosa local
ligera y pasajera durante los primeros días de tratamiento; no ha sido
necesaria la suspensión del tratamiento.
Posología
Zalaín®
se administra por vía tópica. Aplicar una o dos veces al día (preferentemente
por la noche o mañana y noche), de forma suave y uniforme sobre la lesión,
procurando además abarcar una superficie de piel sana alrededor de la zona
afectada.
La
duración del tratamiento recomendado es de cuatro semanas para asegurar una
completa curación clínica y microbiológica; en muchos casos, la curación clínico-microbiológica
aparece antes, entre las dos y cuatro semanas de tratamiento.
Presentaciones
comerciales
Zalaín® crema al 2%. Envase conteniendo 20 g de crema.
Laboratorios
Robert, S.A.
Barcelona España
Comercializado por Laboratorios Life
Casilla no. 17-001-00458
Quito-Ecuador
Revisión 31 Octubre - 2008.
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