Genbexil®
Antibiótico aminoglucósido  

Composición
Genbexil® ampollas contienen 280, 160, 80, 40, y 10 mg de gentamicina

Indicaciones
Genbexil® es un antibiótico perteneciente al grupo de los aminoglucósidos y recomendado para el tratamiento de infecciones por microor­ganismos que se incluyen en su espectro. Entre los gram‑positivos se considera al estafilococo (dorado y epidermidis) especialmente cuando se trata de cepas productoras de penicilina beta lactamasa. Entre los gram‑negativos son altamente susceptibles los siguientes: E. coli, Klebsiella, Proteus mirabilis y vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, algunas especies de Salmonella y Shige­lla.  GENBEXIL está indicado en el tratamiento de la sepsis neonatal, septicemia, infecciones del SNC, urinarias, respiratorias, gastrointestinales, infecciones de huesos, piel y tejidos blandos, en gonorrea.  En el tratamiento inicial de infecciones a germen desconocido o en infecciones por Pseudomonas, GENBEXIL debería combinarse con drogas específicas.

Contraindicaciones
En pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la gentamicina, insuficiencia renal aguda o con manifestaciones de ototoxicidad grave.

Advertencias y precauciones
La gentamicina es un antibiótico que puede producir, bajo ciertas condiciones, manifestaciones nefrotóxicas y ototóxicas. La toxicidad renal se caracteriza inicialmente por presencia de albúmina y de cilindros en la orina con retención nitrogenada (aumento de creatinina plasmática). Estas manifestaciones son reversibles cuando se suspende oportunamente el tratamiento; en caso contrario, la insuficiencia renal puede evolucionar hacia estados de cronicidad irreversible. La ototoxicidad se relaciona  con deterioro de la función auditiva y trastornos del equilibrio (alteración de las ramas coclear y vestibular del VIII par). La ototoxicidad se relaciona en forma directa con la duración y dosis total de tratamiento. Por tales razones es necesario efectuar un control cuidadoso del paciente bajo tratamiento con gentamicina. Es aconsejable efectuar controles periódicos tanto de la función renal como de la auditiva, especialmente cuando existen antecedentes de trastornos funcionales u orgánicos en el riñón o en el VIII par. La identificación de cualquiera de estas manifestaciones obliga a la suspensión del tratamiento o por lo menos a un monitoreo permanente de las concentraciones séricas del antibiótico. Debe evitarse rigurosamente la asociación con otros fármacos nefrotóxicos u ototóxicos.

Embarazo. La gentamicina como sucede con todo el grupo de aminoglucósidos, puede producir sordera congénita bilateral irreversible en niños cuyas madres son tratadas con este antibiótico durante el embarazo. En estos casos, su uso debe decidirse exclusivamente cuando los potenciales beneficios superan al riesgo de un eventual daño fetal.

Interacciones con otros fármacos. La administración simultánea o subsecuente de otros fármacos conocidos como neurotóxicos, ototóxicos o nefrotóxicos, potencializa las reacciones adversas de la gentamicina. Debe evitarse el uso de otros aminoglucósidos, anfotericina b, cisplatino, cefalotina, vancomicina y diuréticos potentes. El efecto de bloqueo neuromuscular se incrementa, asimismo, con el uso concomitante de anestésicos generales y relajantes musculares periféricos.

Reacciones adversas
Las reacciones más frecuentes y que están directamente vinculadas con dosis elevadas y tiempos prolongados de tratamiento son la nefrotoxicidad y la ototoxicidad descritas anteriormente. Cuando se utiliza el antibiótico intratecalmente puede observarse manifestaciones referidas al S.N.C. tales como radiculitis, pleocitosis y fiebre persistente. Con menor frecuencia, luego de tratamientos sistémicos, puede aparecer confusión, depresión respiratoria y disturbios visuales; en cuanto a pruebas hepáticas puede haber aumento transitorio de las transaminasas, de la fosfatasa alcalina y de la bilirrubina. En el sistema muscular periférico a veces se aprecia parestesias y debilidad muscular; en casos de dosis elevadas utilizadas por vía intravenosa o en niños y ancianos se puede llegar a la relajación muscular periférica con la suspensión consiguiente de la función respiratoria (efecto curarizante o bloqueo neuromuscular). Se ha informado también sobre eventuales discrasias sanguíneas en individuos susceptibles, tales como neutropenia, trombocitopenia y eosinofilia. Es necesario mencionar que la inyección intramuscular de gentamicina produce irritación local y consecuentemente dolor.

Dosificación y administración

Adultos: la dosis recomendada para pacientes adultos con función renal normal es de Genbexil® 3 mg/kg/día, en 3 dosis fraccionadas cada 8 horas. En casos de infecciones muy graves puede administrarse hasta 5 mg/kg/día de Genbexil® en 3 ó 4 dosis iguales. Debe reducirse esta dosis a 3 mg/kg/día tan pronto como sea posible. Alternativamente, Genbexil® puede administrarse en esquemas de dosis única diaria: 5 mg/kg/día en una sola administración y en pacientes críticamente enfermos: 7mg/kg/día en una sola administración. En gonorrea se recomienda una única dosis de 280 mg.

Niños: 5-7.5 mg/kg/día (2.5 mg/kg cada 8 horas).

Observaciones. Usualmente se utiliza la vía IM pero en condiciones de urgencia puede recurrirse a la administración IV. lenta, de preferencia en infusión continua diluida la ampolla en 100 ml. De solución salina o dextrosa al 5% y durante 1 hora. En caso de insuficiencia renal la dosis debe ajustarse a la condición del paciente y, en lo posible, mantener un monitoreo continuo de la concentración sérica de gentamicina. Con fines prácticos, existen disponibles varios métodos que permiten calcular la dosis más adecuada para cada paciente, en función del grado de deterioro de la función renal. El método más práctico es el que considera a la concentración de creatinina plasmática como elemento referencial y según la siguiente fórmula: 1.5 mg/kg/peso cada x horas siendo x = factor constante 8 multiplicado por la concentración de creatinina. Así, por ejemplo, un paciente de 70 kg de peso con una concentración de creatinina plasmática de 3 mg, debería recibir 105 mg cada 24 h. (factor constante 8 x 3).

Sobredosificación: en caso de sobredosificación de gentamicina o en el evento de que se haya identificado reacciones tóxicas severas, aún con el uso de dosis terapéuticas (pacientes debilitados o con signos de insuficiencia renal no detectada), deberá instituirse rápidamente tratamiento de hemodiálisis a fin de eliminar el antibiótico de la sangre. La diálisis peritoneal es menos efectiva para este propósito. Las manifestaciones agudas de toxicidad relacionadas con el efecto de bloqueo neuromuscular, se contrarrestan con el uso IV de sales de calcio (gluconato o cloruro de calcio).

Presentaciones farmacéuticas
Genbexil® ampollas de 10 y 40 mg en 1 ml. Caja x 1 ampolla, incluye jeringuilla desechable.
Genbexil® ampollas de 280, 160 y 80 mg en 2 ml. Caja x 1 ampolla, incluye jeringuilla desechable.

Revisión 31 Octubre - 2008.

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