Cefadín®

Composición
Cefadín®
500, cada cápsula contiene 500 mg de cefalexina
Cefadín® 750, cada comprimido contiene 750 mg de cefalexina.
Cefadín® forte, cada comprimido contiene 1 g de cefalexina.
Cefadín® suspensión, cada 5 ml contiene 250 mg de cefalexina
Farmacología
Cefalexina
es una cefalosporina semisintética de primera generación con acción
bactericida, estable en medio ácido y puede administrarse independientemente de
la ingesta de las comidas.
Se
absorbe rápidamente en el tracto gastro-intestinal. Luego de administrar 250
mg, 500 mg y 1 g de cefalexina se obtienen una concentración plasmática pico
de 9, 18 y 32 mcg/ml respectivamente, dentro de la primera hora.
La
vida media es de aproximadamente 1.1 horas. Se distribuye a través de tejidos.
La cefalexina no sé metaboliza y se excreta por la orina por filtración
glomerular y secreción tubular. El 90% de la droga se elimina sin cambio dentro
de 8 horas, alcanza altas concentraciones en orina (1000, 2200 y 5000 mcg/ml
luego de administrar 250 mg, 500 mg y 1 g de cefalexina).
Microbiología
Indicaciones
Infecciones
del tracto respiratorio producidas por S.
pneumoniae y S. b hemolítico
del grupo A o S. pyogenes.
Infecciones de piel y tejidos blandos producidas por S.
aureus y/o S. b hemolítico.
Infecciones
de hueso producidas por S.
aureus y/o P. mirabilis.
Infecciones
de vías urinarias incluyendo prostatitis producidas por E.
coli, P. mirabilis y Klebsiella sp. o K. pneumoniae.
Otitis
media producida por S. pneumoniae, H.
influenzae, Staphylococci, Streptococci y M. catarrhalis.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad
a la cefalexina o a cualquiera de los derivados cefalosporínicos.
Advertencias
y precauciones
En
casos de pacientes alérgicos no debe utilizarse Cefadín. En casos de
insuficiencia renal, la administración de cefalexina debe hacerse bajo control
de exámenes de laboratorio, a fin de ajustar adecuadamente la dosis. En
presencia de diabetes en algunos casos, se ha constatado una reacción falsa
positiva de glucosuria. Puede aparecer una reacción de coombs positiva durante
el tratamiento.
Uso
en el embarazo. Categoría
B. No existen estudios clínico-farmacológicos para determinar la inocuidad de
la cefalexina durante el embarazo, por lo tanto, debe utilizarse solo si es
estrictamente necesario.
Reacciones
adversas
En
pacientes hipersensibles son frecuentes las reacciones alérgicas en forma de
urticaria, erupciones cutáneas y edema angioneurótico; estas manifestaciones
desaparecen luego de descontinuar el tratamiento. Excepcionalmente puede
presentarse shock anafiláctico. Son comunes, aunque leves, las manifestaciones
gastrointestinales: náuseas, vómito, diarrea, dispepsia y dolor abdominal. En
raras ocasiones adquieren cierta gravedad y configuran un cuadro de colitis
pseudomembranosa que evoluciona durante el tratamiento o, inclusive, luego de
haber suspendido la administración de cefalexina. Con menor frecuencia se ha
observado prurito genital y anal, mareo, debilidad general y cefalea. Algunos
informes se refieren a eosinofilia, neutropenia y elevación transitoria de
transaminasas (SGOT y SGPT). Por otra parte, siempre existe la posibilidad de
superinfecciones por gérmenes no sensibles o resistentes a la cefalexina; deberá
prestarse atención a las moniliasis del tracto digestivo o del tracto genital.
Dosificación y administración
Adultos:
La
dosis usual de Cefadín® es de 1 a 4 g/día. En los casos de
faringitis estreptococal, infecciones de piel y tejidos blandos, cistitis no
complicada debe administrarse una dosis de 500 - 1000 mg cada 12 horas. La
cistitis debe ser tratada por 7 a 14 días. En infecciones severas puede
requerirse dosis mayores de hasta 4 g/día de Cefadín®. En el
tratamiento de otras infecciones la dosis de Cefadín® es de 500 mg
cada 6 horas.
Niños:
La
dosis usual diaria de Cefadín® suspensión es de 25 a 50 mg/kg,
divididos en dosis parciales. En los casos de faringitis estreptocócica e
infecciones de la piel y tejidos blandos, en pacientes mayores de 1 año, la
dosis total diaria de Cefadín® suspensión puede ser dividida y
administrada cada 12 horas.
En
el tratamiento de la otitis media, se sugiere Cefadín® suspensión
en dosis de 75 a 100 mg/kg/día, dividida en 4 dosis.
En el tratamiento de las infecciones por Streptococcus
b
hemolítico
debe administrarse al menos por 10 días.
Presentaciones
farmacéuticas
Cefadín®
suspensión. 250 mg/5 ml. Frasco por 60 ml
Cefadín® 500. Cápsulas de 500 mg de cefalexina. Caja por 120.
Cefadín® 750. Comprimidos de
750 mg de cefalexina. Caja por 20.
Cefadín® forte. Comprimidos de
1 g de cefalexina. Caja por 20.
Revisión 31 Octubre - 2008.
Volver a la,página principal de PRODUCTOS