Bacterfin^®

Comprimidos, suspensión - Antiinfeccioso de amplio espectro

Composición
Bacterfin comprimidos contiene: 500 mg de claritromicina base. Bacterfin suspensión contiene 250 mg de claritromicina base por cada 5 ml.

Acciones farmacológicas
Bacterfin es un macrólido que inhibe la síntesis proteica acoplándose a la subunidad 50S ribosomal de los organismos susceptibles. Tiene amplio espectro de acción contra una amplia variedad de microrganismos aerobios y anaerobios como S. aureus, S. pneumoniae, S. pyogenes, H. influenzae, M. catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae (agente TWAR), H. pylori y contra el complejo M. avium intracellulare . Claritromicina tiene también buena actividad in vitro frente a Bordetella pertussis, Legionella pneumophila, Pasteurella multucida y algunos gérmes anaerobios como Clostridium perfringes, Peptococcus y Propionibacterium;  sin embargo, frente a estas infecciones se desconoce su utilidad clínica.  Claritromicina se absorbe rápidamente sin que la presencia de alimentos altere este proceso;  forma un metabolito acti­vo, la 14-OH claritro­mi­cina que tiene importancia clínica significativa. Se dis­tribuyen por tejidos y fluidos cor­porales y alcanzan elevadas concentraciones tisulares, incluso ma­yores que las plasmáticas, excepto en SNC.

Indicaciones
Bacterfin está indicado en infecciones de vías respiratorias, piel y te­jidos blandos, infección diseminada por Mycobacterium avium, erradicación de He­licobacter pylori. En niños: Otitis media aguda faringoamigdalitis, sinusitis, neumonía e infecciones no complicadas de piel y tejidos blandos.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad a la claritromicina u otros macrólidos. No administrar con terfenadina, astemizol o ci­sapride.  Ha habido reportes de complicaciones cardíacas (prolongación del intervalo QT, taquicardia ventricular, fibrilación ventricular, torsades de pointes) cuando claritromicina o eritromicina se administran conjuntamente con los medicamentos mencionados.

Precauciones
Embarazo y lactancia: Administrar solo cuando sea estrictamente necesario. Administrar con precaución en pacien­tes con función hepática o renal alterada.

Interacciones medicamentosas
En ad­mi­nistración conjun­ta la claritromicina incrementa los ni­veles séricos de teofi­lina, carbamazepina, digoxina y terfenadina. Potencia el efecto de los anti­coagu­lantes orales y disminuye los niveles de zidovudine. 

Reacciones adversas
Son leves y transitorias: diarrea, náusea, dis­pepsia, dolor abdominal, cefalea e incremento de trans­ami­nasas. Se han re­portado alteraciones en los sentidos del olfato y el gusto.

Posología
Adultos:  Bacterfin 250 a 500 mg cada 12 horas por 7 a 14 días según la intensidad y gravedad del proceso infec­cioso. En la erradicación del H. pylori mediante terapia doble: Bacterfin 500 mg tres veces al día, mas omeprazole 40 mg QD por 14 días, continuando después con omeprazole 40 mg/día por 14 días.  Para el caso de terapia triple: BACTERFIN500 mg BID, mas omeprazole 20 mg BID, mas MOXYLIN 1 g BID por un período de 10 días.

Niños: la dosis recomendada habitual es de 15 mg/kg/día en dos tomas cada 12 horas, sin sobrepasar los 500 mg/día, durante 10 días.

Presentaciones comerciales
Bac­ter­fin comprimidos de 500 mg. Caja por 7.  Bacterfin suspensión 250 mg/5ml, frasco de 50 ml.

Revisión 31 Octubre - 2008.

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