iverlif FX
Antiparasitario interno y externo
Propiedades
La ivermectina, principio activo de Iverlif FX, pertenece al grupo de las avermectinas, sustancias que se caracterizan por tener una potente acción contra parásitos internos y externos, lo que las ha convertido en el grupo químico de mayor venta en el mundo para el control de los parásitos de los animales.
El vehículo
de iverlif FX, denominado con el nombre de FX, fue investigado y desarrollado
por Life y tiene la capacidad de ofrecer una mayor estabilidad, absorción
y duración del efecto de la ivermectina, frente a productos similares
con vehículos corrientes.
Indicaciones
Iverlif FX
es efectivo para el control de los siguientes parásitos:
PARASITOS GASTROINTESTINALES (estadios inmaduros y adultos): Ostertagia,
Haemonchus placei, Mecistocirrus digitatus (adultos), Trichostrongylus sp.,
Cooperia sp., Oesophagostomun radiatum, Nematodirus sp., Strongyloides papillosus
(adultos), Bunostomun phlebotomum, Toxocara vitulorum (adultos).
PARASITOS PULMONARES: Dictyocaulus viviparus (adultos, inmaduros y estadios
parasitarios inhibidos).
MIASIS CUTANEAS (estadios parasitarios): Dermatobia hominis (nuche), Hypoderma
sp., Chrysomyia bezziana.
PIOJOS CHUPADORES: Linognathus vitulli, Haematopinus eurysternus, Solenopotes
capillatus.
ACAROS: Psoroptes communiavar bovis.
Dósis y Modo de empleo
La dosis indicada de 200 mcg de Ivermectina por kg de peso vivo, es equivalente a 1 ml de iverlif FX por cada 50 kg de peso vivo. El tratamiento deberá efectuarse ajustando la dosificación a la siguiente tabla:
Peso
Corporal (kg) |
Vol.
Dosis (ml) |
Peso
Corporal (kg) |
Vol.
Dosis (ml) |
50 |
1 |
300 |
6 |
100 |
2 |
350 |
7 |
150 |
3 |
400 |
8 |
200 |
4 |
450 |
9 |
250 |
5 |
500 |
10 |
Via de administracion
iverlif FX debe administrarse por vía subcutánea exclusivamente. El punto de administración sugerido es delante o detrás de la paleta, utilizando aguja de 15 a 20 mm calibre 16.
Precauciones
USO VETERINARIO
MANTENGASE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
No usar el producto vía endovenosa o intramuscular. No administrar a
animales en estado febril, estresados o severamente debilitados. No administrar
a vacas en lactancia cuando se destine la leche a la alimentación humana.
No sacrificar animales cuya carne se destine al consumo humano, hasta transcurridos
28 días del último tratamiento. El frasco debe mantenerse al abrigo
de la luz y no exponerse a temperaturas mayores de 40 °C. No arrojar el
envase a lagunas o cursos de agua (puede afectar animales de vida acuática).
Estabilidad
El producto es estable
y no varía su actividad por un período de 2 años al ser
almacenado en condiciones normales (temperatura ambiente y al abrigo de la luz).
NOTA: Luego de la administración subcutánea, se ha observado
malestar pasajero en algunos animales. Ocasionalmente se ha observado una tumefacción
en los tejidos blandos en el punto de administración. Estas reacciones
han desaparecido sin necesidad de tratamiento.
Presentación
Frascos por 500, 50 y 10 ml
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